У кошек жёлтая окраска определяется доминантным геном В, чёрная — b. Гетерозигота Bb имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Какие
могут быть котята, если кот чёрный, а кошка жёлтая? Если кот чёрный, а кошка черепаховая?
ПОЖАЛУЙСТА, ОФОРМИТЕ С ДАНО!
Дано : В -жел в -чер , Вв — черепах.
Р: ХВХВ(жел кошка) * ХвУ
дети : ХВХв ( черепах кошка) ХВУ ( желт кот)
Р: ХВХв(чер кошка) * ХвУ ( чер ко)
дети : ХВХв ( чер кошка) ХвХв( чер кошка) ХВУ(жел кот) ХвУ( чер кот)
Другие вопросы из категории
характерна для изменчивости
только один раз? буду ли эти пептиды обладать одинаковыми свойствами?)
Женщина имеет норм.строение стопы и норм. обмен веществ,вышла замуж за косолапого мужчину. От этого брака родились 2 ребенка,у одного из которых развилась косолапость,а у другого сахарный диабет. Опр.генотип родителей по фенотипу их детей .какие фенотипу и генотипы детей возможны??
Читайте также
черепаховую окраску шерсти.киких котят следует ожидать: 1.рыжая кошка-черный кот 2.черная кошка-рыжий кот 3.черепаховая кошка-рыжий кот. 4.черепаховая кошка-черный кот
-рыжую, гетерозиготы Bb имеют черепаховую окраску. У черепаховой кошки от черного кота 4 котенка, какой они масти?
1.У кошек гены,определяющие окраску шерсти,сцеплены с полом.Рыжая окраска(ген В) доминирует над черной (ген в),а у гетерозигот(Вв) формируется (черепаховая окраска).Каким будет потомство,полученное от спаривания черного кота с пестрой кошкой?С рыжей кошкой?Нарисуйте схему скрещивания и укажите генотип и фенотип потомков.
2.У кур рябая окраска(А) доминирует над черной(а) и зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген,вызывающий у кур коротконогость,одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал,что они погибают,т.к не могут изнутри разбить скорлупу яйца.Скрещивали черного коротконого петуха с рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят. Сколько получилось черных коротконогих курочек?
4.Одна из цепей молек ДНК имеет след порядок нуклеотидов:ТАТАГГЦАГАЦГ.
Определите:
а)Последовательность нуклеотидов в комплементарной цепи,
б)Последовательность кодонов и-РНК,синтезированной на данной комплементарной цепи,
в)Последовательность аминокислот в полипептиде, закодированной в комплиментарной цепи.
4.Изучая распространение безухости в популяции каракульных овец, Б.Н. Васин установил по гену безухости след соотношение генотипов 727АА+113Аа+4аа..Соответствует ли это соотношение теоретически ожидаемому,рассчитаному по формуле Харди-Вайнберга?
полом. Какие могут быть котята, если кот черный, а кошка желтая? Если кот черный, а кошка черепаховая? 2) Здоровый мужчина альбинос(рецессивный признак) женился на здоровой женщине, чей отец был гемофилик(рецессивный, сцепленный с полом признак), а мать-альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции?
шерсти, ген в- черную окраску шерсти, а гетерозиготы имеют пеструю(черепаховую) окраску. От спаривания черного кота с рыжей кошкой в нескольких пометах было получено шесть котят, из них четыре кошки. 1. Сколько котят имело рыжую окраску шерсти? 2. Сколько кошек были черепаховыми? 3. Сколько котов были рыжими? 4. От спаривания рыжего кота с черными кошками было получено 8 котят, из них шесть кошек. Сколько кошек были черепаховыми? 5. Сколько котят имело черную масть.
У кошек рыжая окраска шерсти определяется доминантным геном Ж, а черная-ж.Гетерозигота Жж-имеет черепаховую окраску.Ген Ж сцеплен с полом.Может ли кот иметь черепаховую окраску? Какие могут быть котята, если кот-черный, а кошка черепахового цвета?помогите с решение пожайлуста,и с дано можно
Ответ оставил Гость
Генотип черной кошки; Х^bX^b
Генотип рыжего кота; X^BY
Гаметы которые образует чрная кошка: :X^B X^b
Гаметы, которые образует рыжий кот: X^B Y
Генотипы особей, которые образуются при скрешивание;
Х^b X^B полосатая кошка (трехцветная),: X^B:X^B рыжая кошка
X^bУ черный кот,: X^BУ рыжий кот
а) 4 фенотипа
б) 1 черный
в) не одного, самцы не могут быть трехцветными
а) Составим схему соотношения хромосом скрещиваемых животных. (Хb Хb) — черная кошка; (ХВ Y) — рыжий кот. Далее исходя из следующей схемы, (Хb Хb) + (ХВ Y) = (Хb XB), (Xb Y). То есть, получаем 50% черепаховых кошек и 50% черных котов. Получаем 2 фенотипа.
б) 50%
в) Широко известно утверждение о несуществующих черепаховых котах. Однако оно правдиво лишь на половину. Ведь такие особи все же рождаются, хотя и крайне редко. В большинстве своем они стерильны, то есть лишены возможности продолжения рода.
Дело в том, что гены базовых окрасов кошек – черного и красного, расположены в одном и том же локусе (фиксированное место гена в пределах хромосомы) на Х-хромосоме, которую имеют особи обоих полов. Кошка, имеющая набор ХХ, может быть красной, черной или черепаховой (то есть имеющей и красный, и черный) . Кот же, обладатель ХУ, может иметь либо черный, либо красный окрас. Следовательно, вероятность появления трёхцветных котов в данном скрещивании можно считать нулевой.
2)
а) У самца образуется 2 типа гамет, доминирующий тип даёт зелёную окраску и рецессивный — серую.
б) У самки так же образуется 2 типа гамет: одна доминирующая, дающая зелёную окраску и одна рецессивная, дающая серую окраску. За счёт появления двух типов рецессивного гена на обоих хромосомах гомозиготы — птенц получился с серым окрасом.
в) По стольку, поскольку, серый окрас потомства зависит от наличия рецессивного, сплетённого с полом гена, который, судя по получению серого птенца, присутствует о обоих родителей, можно сделать вывод о том, что у такой пары птиц может получиться только один фенотип (серый окрас)
г) Нулевая
д) Стопроцентная
3)
а) 50% при наличии у мужа схожего рецессивного гена.
б) Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то практически всегда болезнь проявляется только у мужчин. Следовательно, пол ребёнка, который может унаследовать данное заболевание, будет мужским.
4)
а) 50% в случает наличия у мужчины рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения и если ребёнок будет мужского пола.
б) мужской (гепертония передаётся через y-хромосому по мужской линии)
в) 50% в случае отсутствия рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения у мужчины и если ребёнок будет женского пола.
у кошек рыжая окраска шерсти определяется доминантным геном Ж, а черная-ж.Гетерозигота Жж-имеет черепаховую окраску.Ген Ж сцеплен с полом.Может ли кот иметь черепаховую окраску? Какие могут быть котята, если кот-черный, а кошка черепахового цвета?помогите с решение пожайлуста,и с дано можно
у кошек рыжая окраска шерсти определяется доминантным геном Ж, а черная-ж.Гетерозигота Жж-имеет черепаховую окраску.Ген Ж сцеплен с полом.Может ли кот иметь черепаховую окраску? Какие могут быть котята, если кот-черный, а кошка черепахового цвета?помогите с решение пожайлуста,и с дано можно
Генотип черной кошки; Х^bX^b Генотип рыжего кота; X^BY Гаметы которые образует чрная кошка: :X^B X^b Гаметы, которые образует рыжий кот: X^B Y Генотипы особей, которые образуются при скрешивание; Х^b X^B полосатая кошка (трехцветная),: X^B:X^B рыжая кошка X^bУ черный кот,: X^BУ рыжий кот а) 4 фенотипа б) 1 черный в) не одного, самцы не могут быть трехцветными а) Составим схему соотношения хромосом скрещиваемых животных. (Хb Хb) — черная кошка; (ХВ Y) — рыжий кот. Далее исходя из следующей схемы, (Хb Хb) + (ХВ Y) = (Хb XB), (Xb Y). То есть, получаем 50% черепаховых кошек и 50% черных котов. Получаем 2 фенотипа. б) 50% в) Широко известно утверждение о несуществующих черепаховых котах. Однако оно правдиво лишь на половину. Ведь такие особи все же рождаются, хотя и крайне редко. В большинстве своем они стерильны, то есть лишены возможности продолжения рода. Дело в том, что гены базовых окрасов кошек – черного и красного, расположены в одном и том же локусе (фиксированное место гена в пределах хромосомы) на Х-хромосоме, которую имеют особи обоих полов. Кошка, имеющая набор ХХ, может быть красной, черной или черепаховой (то есть имеющей и красный, и черный) . Кот же, обладатель ХУ, может иметь либо черный, либо красный окрас. Следовательно, вероятность появления трёхцветных котов в данном скрещивании можно считать нулевой. 2) а) У самца образуется 2 типа гамет, доминирующий тип даёт зелёную окраску и рецессивный — серую. б) У самки так же образуется 2 типа гамет: одна доминирующая, дающая зелёную окраску и одна рецессивная, дающая серую окраску. За счёт появления двух типов рецессивного гена на обоих хромосомах гомозиготы — птенц получился с серым окрасом. в) По стольку, поскольку, серый окрас потомства зависит от наличия рецессивного, сплетённого с полом гена, который, судя по получению серого птенца, присутствует о обоих родителей, можно сделать вывод о том, что у такой пары птиц может получиться только один фенотип (серый окрас) г) Нулевая д) Стопроцентная 3) а) 50% при наличии у мужа схожего рецессивного гена. б) Если аномальный ген, сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный, то практически всегда болезнь проявляется только у мужчин. Следовательно, пол ребёнка, который может унаследовать данное заболевание, будет мужским. 4) а) 50% в случает наличия у мужчины рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения и если ребёнок будет мужского пола. б) мужской (гепертония передаётся через y-хромосому по мужской линии) в) 50% в случае отсутствия рецессивного гена (b), вызывающего деффект зрения у мужчины и если ребёнок будет женского пола.
«Задание С6Задание 40 № 11316. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего . »
Задание С6Задание 40 № 11316. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая — геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.
1) Генотипы родителей: кошка ХВХb. Гаметы кошки ХВ и Хb. Кот ХbУ. Гаметы кота Хbи У.2) Генотипы рыжих котят — ХbУ или ХbХb.
3) Наследование, сцепленное с полом.
Возможные генотипы и фенотипы котят от данных в условии кота и кошки: черепаховая кошка ХВХb; черный кот ХВУ; рыжая кошка ХbХb; рыжий кот ХbУ. В вопросе задачи спрашивается только про рыжих котят, поэтому в ответе указываем:
2) Генотипы рыжих котят — ХbУ или ХbХbЗадание 40 № 11326. Какие группы крови возможны у детей, если у матери первая группа крови, а у отцa — четвертая?
1) Первая группа обусловлена генотипом ОО, четвертая — АВ.
2) Аллели А и В доминантны по отношению к аллели О.
3) Ответ: дети будут иметь 2 и 3 группы крови.
Задание 40 № 16199. Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей – первого, страда-
ющего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей.
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
1) Р АаХХd ааХdУГаметы АХ, АХd,аХ, аХd аУ, аХd2) Генотип сына, больного лёгкой формой анемии и дальтонизмом, АаХdУ.
Генотип сына без патологии ааХУ.
3) Вероятность рождения сына без патологий 1\8.
Дальтонизм обозначен как ХdНормальное цветовое зрение Х
(но можно обозначить как ХD)
Задание 40 № 16383. У овец длинные уши не полностью доминируют над безухостью. Промежуточным признаком являются короткие уши. Чёрная шерсть доминирует над белой шерстью. Длинноухую чёрную овцу, гетерозиготную по второму признаку скрестили с короткоухим белым бараном. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы потомства и вероятность рождения безухих белых ягнят.
1) ААВв х АаввГаметы АВ, Ав, Ав, ав2) F1 AАВв – длинноухие, чёрные
ААвв – длинноухие, белые
АаВв – короткоухие, чёрные
Аавв – короткоухие, белые
3) Вероятность рождения безухих белых ягнят равна 0. Все ягнята либо длинноухие, либо короткоухие и имеющие как чёрную, так и белую шерсть.
Задание 40 № 11291. Какова вероятность того, что зрячая собака несет ген слепоты, если от скрещивания с такой же собакой, родился один слепой щенок? (нормальное зрение — доминантный признак)
1) Так как слепой щенок родился от скрещивания двух зрячих собак, значит, оба родителя имели рецессивный ген слепоты,
2) генотипы родителей Аа,
3) вероятность равна 100%.
Задание 40 № 11294. От брака кареглазой женщины и голубоглазого мужчины родилась голубоглазая девочка. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей и какова вероятность рождения кареглазых детей?
1) Потомство всегда получает от родителей только один ген из аллелей. Так как родилась голубоглазая девочка, значит, она один ген голубоглазости получила от матери, т. е. она была гетерозиготной по этому признаку и ее генотип — Аа. Генотип голубоглазого отца — аа (рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии)
3) ОТВЕТ: Аа и аа; вероятность рождения кареглазых детей — 50%
Задание 40 № 11297. Двух черных самок мыши скрещивали с коричневым самцом. Первая самка в нескольких пометах дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а вторая — 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков, ответ поясните.
1) Так как в потомстве второй черной самки не было расщепления, все потомство было черным, значит, черная окраска доминирует и генотип самца — аа, генотип второй самки — АА.
2) В потомстве первой самки наблюдается расщепление 1:1, значит, генотип первой самки — Аа.
3) Генотипы потомства от первой самки — Аа (20 черных) и аа (17 коричневых), генотип потомства от второй самки — Аа (единообразие — 33 черных).
Задание 40 № 11299. У овса устойчивость к ржавчине доминирует над восприимчивостью (b) к этой болезни. Какими окажутся генотипы гибридов в F1 от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса с гомозиготным устойчивым растением, каким будет соотношение генотипов и фенотипов в F2?
1) Генотипы родителей: вв, ВВ.
2) Генотипы потомства в первом поколении: Вв — устойчивые к ржавчине.
3) Генотипы потомства во втором поколении: 1BB : 2Bb — устойчивые к ржавчине, 1 bb — восприимчивые к болезни. Правило расщепления Менделя:
По генотипу: 1:2:1.
Задание 40 № 11300. Самца морской свинки с розеточной (мохнатой) шерстью скрещивали с двумя самками, из которых первая имела гладкую, а вторая — розеточную шерсть. Первая самка принесла двух детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Вторая самка принесла трех детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Определите генотипы всех родителей и их потомков, если ген розеточной шерсти — доминантный (А).
1) Генотипы родителей: самец Аа, I самка — аа, II самка — Аа;
2) генотипы потомства от I самки: 2Аа с розеточной шерстью, 1аа — с гладкой шерстью;
3) генотипы потомства от II самки: 3(АА, Аа) — с розеточной шерстью, 1аа — с гладкой шерстью.
Задание 40 № 11305. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень (А) и оперенные ноги (В) с гетерозиготной курицей имеющей гребень и голые ноги (гены не сцеплены). Самца и самку первого поколения, имевших разные генотипы, скрестили между собой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого и второго поколений.
1) Генотипы родителей: ААВВ (гаметы АВ) и Ааbb (гаметы Аb, аb).
2) Генотипы первого гибридного поколения — АА Bb и АаВb(все с гребнем и оперенными ногами).
3) Фенотипы и генотипы второго поколения:
6/8 (3/4) с гребнем и оперенными ногами:
1ААВВ : 2ААВb : 1AaBB : 2AaBb
2/8 (1/4) с гребнем и голыми ногами:
Задание 40 № 11307. Черная окраска шерсти (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) над гладкой (в). Какого расщепления по фенотипу следует ожидать от скрещивания двух гетерозиготных по двум признакам кроликов?
1) Так как родители дигетерозиготны, они имеют генотип АаВв,
2) при таком скрещивании, в потомстве проявляется расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.
3) 9 —черные,мохнатые,3 — черные, гладкие,3 — белые,мохнатые,1 — белый, гладкий.
Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется, как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением, но легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите генотипы родителей и вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?
1) Генотипы родителей АаХdХ и ааХdУ.
2) Гаметы АХd, АХ, аХd, аХи аХd, аУ.
3) Вероятность рождения сына без аномалий с генотипом ааХУ равна 1/8.
Задание 40 № 11328. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.
1) Признак доминантный так как передается потомству всегда, не сцепленный с полом так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа (с признаком).
2) Генотипы детей в F1 женщины — Аа (с признаком) и aа, мужчины — Аа (с признаком).
3) Генотипы потомков F2 мужчина — Аа (с признаком).
Задание 40 № 11329. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.
1) Признак рецессивный;
2) генотипы родителей: мать — аа, отец — АА или Аа;
3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы — Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов генотипа отца).
Задание 40 № 11330. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.
1) Признак доминантный, не сцеплен с полом;
2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;
3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа.
Задание 40 № 12280. Какой тип наследования показан на рисунке? Каковы генотипы родителей — родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? Каковы генотипы всех людей, не несущих данного исследуемого признака?
1. Показан пример аутосомно-доминантного наследования при полном доминировании.
2. Генотипы родоначальников Аа и аа.
3. Все люди, не несущие исследуемого признака, гомозиготны по рецессивному признаку.
Задание 40 № 12695. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.
Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой: Ха,
т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Ха, другой ХА.
Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11:
3 — женщина-носитель — ХАХа4 — мужчина без признака — ХАY8 — мужчина с признаком — ХаY11 — женщина-носитель — ХАХа
Задание 40 № 13895. У канареек наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А); сцепленный с полом ген ХВ определяет зелёную окраску оперения, а Хb — коричневую. У птиц гомогаметный пол мужской, а гетерогаметный женский. Скрестили самку без хохолка с коричневым оперением с хохлатым самцом с зелёным оперением. В потомстве оказались птенцы хохлатые зелёные, хохлатые коричневые, без хохолка зелёные и без хохолка коричневые. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам, возможный пол потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?
У птиц гомогаметный (XX) пол мужской, а гетерогаметный (XY) женский.
По условию: наличие хохолка — доминантный аутосомный признак (А);
отсутствие хохолка — рецессивный аутосомный признак (а);
зелёная окраска оперения — сцепленный с полом ген ХВ
1) Определим генотипы родителей:
самка — без хохолка с коричневым оперением — aaХbYсамец — хохлатый с зелёным оперением — А?ХВХ?
Генотип самки известен, чтобы найти генотип самца обратим внимание на птенцов с фенотипом — без хохолка коричневые — данный птенец получил гамету aХb от отца. При этом не имеет значения его пол, если это самка, то aaХbY, если самец aaХbХb.
Итак, генотип самца АaХВХb
2) Составляем схему скрещивания, для удобства необходимо воспользоваться решеткой Пеннета, т. к. самка образует два типа гамет: aХb; aYа самец четыре типа: AХB; AХb;aХB;aХb3) В результате скрещивания (случайного оплодотворения) получаем 8 различных генотипов и фенотипов потомства:
самки хохлатые зелёные — Aa ХBY
самцы хохлатые зелёные — AaХBХbсамки хохлатые коричневые — AaХbYсамцы хохлатые коричневые — AaХbХbсамки без хохолка зелёные —aaХBYсамцы без хохолка зелёные —aaХBХbсамки без хохолка коричневые —aaХbYсамцы без хохолка коричневые —aaХbХB
4) Закономерности:По второму признаку (окраска оперения) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа самца — анализирующее скрещивание.
адание 40 № 16034. У собак чёрный цвет шерсти доминирует над кофейным, а короткая шерсть — над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Охотник купил чёрную с короткой шерстью собаку и хочет быть уверен, что его собака чистопородна. Какого партнёра по скрещиванию ему нужно подобрать, чтобы убедиться в чистоте породы? Напишите возможные генотипы собаки охотника и возможные варианты расщепления по генотипу и фенотипу при скрещивании, с помощью которого Вы будете проверять её генотип.
1) А — чёрная шерсть, а — кофейная шерсть В — короткая шерсть, b — длинная шерсть Возможные генотипы: АаВЬ, АаВВ, ААВЬ, AABB.
2) Скрестить надо с рецессивной гомозиготой по обоим генам (длинношерстная собака с шерстью кофейного цвета). Это будет анализирующее скрещивание.
3) Только в том случае, когда в потомстве е будет признаков расщепления можно говорить о чистопородности приобретенной собаки
AABB х aabbF1 AaBb100% чёрные короткошерстные
Остальные три варианта говорят о том, что собака не «чистая линия»
— АаВЬ х aabbПолучится 1:1:1:1 АаВЬ : Aabb: aaBb: aabb (чёрные короткошерстные : чёрные длиношерстные : кофейные короткошерстные : кофейные длиношерстные)
— AaBB x aabbПолучится 1:1 AaBb : aaBb (чёрные короткошерстные : кофейные короткошерстные)
— AABb x aabbПолучится 1:1 AaBb : Aabb (чёрные короткошерстные : чёрные длиношерстные)
Задание 40 № 17043. Пробанд – женщина, умеющая сворачивать язык в трубочку, выходит замуж за мужчину, который не умеет сворачивать язык в трубочку. У них родились сын и дочь, оба умеют сворачивать язык в трубочку. Мать пробанда умеет сворачивать язык в трубочку, а отец – не умеет.
Брат пробанда умеет сворачивать язык в трубочку.
У пробанда есть и сестра, которая не умеет сворачивать язык в трубочку, она дважды выходила замуж за мужчин, которые умеют сворачивать язык в трубочку. Сын от первого брака не умеет сворачивать язык в трубочку, дочь от первого брака и сын от второго брака умеют сворачивать язык в трубочку. Бабушка по материнской линии не умела сворачивать язык в трубочку, а дедушка — умеет. Определите характер наследования признака (умение сворачивать язык в трубочку) и укажите генотипы пробанда и её сестры.
1. Признак «умение сворачивать язык в трубочку» является доминантным аутосомным, т. к. проявляется в каждом поколении. Если из двух родителей только один умеет сворачивать язык в трубочку, то признак проявляется.
С одинаковой вероятностью встречается и у мужчин и у женщин (не сцеплен с Х-хромосмой).
2. Генотип пробанда: Аа, т. к. отец пробанда не умел сворачивать язык в трубочку и имеет генотип аа, а доминантную аллель (А) пробанд получает от матери.
3. Генотип сестры пробанда: аа, т. к. она не умеет сворачивать язык в трубочку – рецессивный признак проявляется только в гомозиготном состоянии.
У кошек ген черной окраски шерсти доминирует над геном рыжей окраски. При их сочетании получается черепаховая окраска шерсти. Какое количество разных
фенотипов можно получить при скрещивании черной кошки с рыжим котом, если известно, что гены, учавствующие в определении окраски шерсти у кошек, расположены в Х-хромосоме?
фенотип ген генотип
черная хА хАхА,хАу
черепаховая хА хАха
рыжая ха хаха,хау
решение
Р кошка хАхА* кот хау
кошка/кошка/кот/кот
Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании черной кошки с рыжим котом, если известно, что гены, учавствующие в определении окраски шерсти у кошек, расположены в Х-хромосоме?
Все кошки будут черепаховые, А все коты черные
Другие вопросы из категории
возникновение покровительственной окраски у этого насекомого.
енной руке клапаны вен были закрыты?
Читайте также
Х-хромосоме и дают неполное доминирование. При их сочетании получается
черепаховая окраска. От кошки черепаховой масти родилось 5 котят, один
из которых оказался рыжим, 2 имели черепаховую окраску и были черными.
Рыжий котенок оказался самкой. Определите генотип кота, а также генотипы
кошки и потомства .
слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?
2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?
3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?
4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( «черепаховую») окраску.
Какое будет потомство от скрещивания «черепаховой» кошки с рыжим котом?
5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?
6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства » в себе» получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?
7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости — его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие — рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.
скрещивания коровы и быка,гетерозиготных по окраске шерсти?
Раздел 3. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме
Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном X В , рыжая – геном X b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?
При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.
При скрещивании белых кроликов с гладкой шерстью с черными кроликами с мохнатой шерстью получено потомство: 25 % черных мохнатых, 25 % черных гладких, 25 % белых мохнатых, 25 % белых гладких. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства и тип скрещивания. Белый цвет и гладкая шерсть – рецессивные признаки.
У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) над голубым (b). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.
Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.
Растение дурман с пурпурными цветками (А) и гладкими коробочками (b), скрестили с растением, имеющим пурпурные цветки и колючие коробочки. В потомстве получены следующие фенотипы: с пурпурными цветками и колючими коробочками, с пурпурными цветками и гладкими коробочками, с белыми цветками и колючими коробочками, с белыми цветками и гладкими коробочками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства и возможное соотношение фенотипов. Установите характер наследования признаков.
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а другой гетерозиготен по этому гену. Какова вероятность рождения детей с этим признаком?
Известно, что хорея Гентингтона (А) – заболевание, проявляющееся после 35 – 40 лет и сопровождающееся прогрессирующим нарушением функций головного мозга, и положительный резус-фактор (В) наследуются как несцепленные аутосомно-доминантные признаки. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова. Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможного потомства и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.
Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, соотношение генотипов и фенотипов.
Почему вспашка почвы улучшает условия жизни культурных растений?
Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена (гладкие семена и наличие усиков) локализованы в одной хромосоме, кроссинговер не происходит. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?
У родителей со свободной мочкой уха и треугольной ямкой на подбородке родился ребенок со сросшейся мочкой уха и гладким подбородком. Определите генотипы родителей, первого ребенка, фенотипы и генотипы других возможных потомков. Составьте схему решения задачи. Признаки наследуются независимо.
Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости.
В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.
У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (X Н – нормальная свёртываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготнойнормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.
В чем проявляется значение мутаций для эволюции органического мира? Укажите не менее трёх значений.
Окраска шерсти зайца-беляка изменяется в течение года: зимой заяц белый, а летом серый. Объясните, какой вид изменчивости наблюдается у животного и чем определяется проявление данного признака.
У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: I A ,I B , i 0 , причем аллель i 0 является рецессивной по отношению к аллелям I A и I B . Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.
Докажите, почему вегетативное размножение растений относят к бесполому. Приведите не менее трёх доказательств.
У гороха посевного жёлтая окраска семян доминирует над зелёной, выпуклая форма плодов – над плодами с перетяжкой. При скрещивании растения с жёлтыми выпуклыми плодами с растением, имеющим жёлтые семена и плоды с перетяжкой, получили 63 растения с жёлтыми семенами и выпуклыми плодами, 58 – с жёлтыми семенами и плодами с перетяжкой, 18 – с зелёными семенами и выпуклыми плодами и 20 – с зелёными семенами и плодами с перетяжкой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы исходных растений и потомков. Объясните появление различных фенотипических групп.
Для установления причины наследственного заболевания исследовали клетки больного и обнаружили изменение длины одной из хромосом. Какой метод исследования позволил установить причину данного заболевания? С каким видом мутации оно связано?
Чёрный хохлатый петух скрещен с такой же курицей. От них получены 20 цыплят: 10 чёрных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3 чёрных без хохла и 2 бурых без хохла. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырёх фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания. Доминантные признаки – черное оперение (А), хохлатость (В).
У кукурузы доминантные гены коричневой окраски (А) и гладкой формы (В) семян сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян также сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричневых гладких и 3998 семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян кукурузы. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений кукурузы и её потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками.
В настоящее время нашли широкое применение в птицеводстве гетерозисные бройлерные цыплята. Почему именно их широко используют для решения продовольственных задач? Как их выводят?
Дата добавления: 2014-12-15 ; просмотров: 31 | Нарушение авторских прав